Nicht nur Sie als Netzpraxen digitalisieren Prozesse, Dokumente und die Kommunikation, auch bei Curagita laufen die Digitalisierungsmotoren auf Hochtouren. Derzeit werden die digitalen Dienstleistungsangebote für das Radiologienetz weiterentwickelt, darunter auch die CuraProtect-Services.
Für Versicherte der PKV ist Gadopiclenol ab April zugelassen, für Patienten der GKV wird die Zulassung zu Beginn des vierten Quartals erwartet. Welche Indikationen für die Verwendung des neuen Wirkstoffs vorliegen müssen und für wen Gadopiclenol geeignet ist, lesen Sie hier.
Sie bieten in Ihrer Praxis Selbstzahlerleistungen oder Selektivvertragliche Leistungen mit KM-Einsatz an? Dann sprechen Sie uns an bezüglich Sonderkonditionen.
Als einer der Hauptkläger neben Bayer Vital hat Curagita vor dem Bundessozialgericht (BSG) am 21. September in Kassel erfolgreich die radiologische Verordnungsfreiheit verteidigt und die wirkstoffübergreifende KM-Ausschreibungspraxis bundesweit in Frage gestellt.
Anfang August wurde in der Sendung Panorama und in der Süddeutschen Zeitung über das Kontrastmittelpauschalsystem berichtet. Wie so oft schon war die Berichterstattung einseitig und tendenziös nach dem Motto „Sowieso schon reiche Radiologen bereichern sich an Kassen und Patienten.“ Nicht erwähnt [...]
In einem Schreiben vom 22.11.17 an die AOK Rheinland/Hamburg regt die KV Nordrhein „dringend“ an, „den beschrittenen Weg der wirkstoffübergreifenden Ausschreibung von Kontrastmitteln zu überdenken“. Darüber hinaus führt der BDR Landesverband Nordrhein derzeit eine Umfrage unter den Mitgliedern [...]
Acta Radiologica, Vol.57, Dezember 2016, S.1460 – 1467, S.A. Schmidt et al., Ulm, Stuttgart und Konstanz Für die CT- und MRT- Darstellung des Dünndarms wurden für die Distensionsbeurteilung drei unterschiedliche Kontrastmittel verwendet: Methylzellulose, verabreicht mittels Duodenal-Sonde, oral [...]
Pünktlich vor dem Röntgenkongress war auf dem U.S. Portal Aunt-Minnie zu lesen: „There is no evidence that gadolinium remaining in the body after MRI contrast administration has any negative health effects“. Bezug genommen wurde auf eine Veröffentlichung der U.S. Behörde FDA vom 22. Mai. [...]